生殖遗传诊断系列

遗传性耳聋基因检测试剂盒

国械注准20153401024

产品用途

采用PCR-反向点杂交法,覆盖常见的4个基因16个突变位点,助力临床发现遗传性耳聋基因携带者,早发现、早诊断、早干预。

产品特点

  • 覆盖全面:覆盖4个基因16个突变位点,所有突变均区分纯合/杂合突变;

  • 准确性高:核心专利基因芯片技术,符合率100%;

  • 操作便捷:全流程自动化,基因芯片标记突变型,直观判读结果;

  • 高通量:单次试验可检测1~96人份,5小时即可出报告。

 临床意义

(1)及早发现先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋,实现早诊断、早预防、早干预;

(2)发现携带药物性耳聋敏感基因的个体,给予用药指导和提示,避免发生药物性耳聋;

(3)及早发现携带耳聋基因突变而可能导致迟发性听力损失的高风险人群,早干预、早治疗,延缓耳聋的发生;

(4)听障家庭的婚育指导和用药指导,预测人工耳蜗的植入效果;

(5)育龄夫妇婚前、孕前与孕期筛查,评估生育聋儿的风险